Nuestros socios

Red internacional de expertos en educación terapéutica especializada en enfermedades crónicas de la piel. Se trata de una red que facilita la puesta en marcha de estructuras y proyectos de actividades de educación terapéutica, fuente de recomendaciones y documentos de referencia.

Fue creada en 1979 por Georg Rajka, un dermatólogo húngaro apasionado por la dermatitis atópica que organizó la primera reunión de la sociedad científica invitando personalmente a homólogos y pacientes a una conferencia dedicada a esta enfermedad. En la actualidad ha adquirido un alcance internacional, reuniendo periódicamente a sus miembros en diferentes continentes.

En Francia, el grupo de educación terapéutica “Groupe d'Education Thérapeutique” (GET-Dermatologie) es un grupo secundario de la Sociedad Francesa de Dermatología. Su objetivo es promover la investigación interdisciplinaria en la educación terapéutica y en la estrategia de seguimiento de las enfermedades crónicas de la piel.

El objetivo de esta asociación es reunir las competencias de todos a fin de mejorar la gestión de esta enfermedad y su reconocimiento por parte de los profesionales de la salud y la administración sanitaria. A través de conferencias, debates, talleres para pacientes, las Jornadas del Deporte, eventos deportivos, libros y artículos de prensa, la asociación lucha por los pacientes con los pacientes y otras asociaciones de pacientes.

La AFPRAL es una asociación cuya vocación es mejorar la calidad de vida de los pacientes alérgicos promoviendo el diálogo con todos los implicados en las enfermedades alérgicas: fabricantes, instituciones y asociaciones. Una de sus misiones es proporcionar información útil sobre la prevención de las alergias. La AFPRAL está representada en el territorio francés por medio de diez centros regionales y numerosos miembros, lo que le confiere una reputación de verdadero actor de la salud pública para la causa de las alergias.

Desde 2018, esta organización benéfica se ha ido expandiendo para apoyar a las familias afectadas por el eczema en todo el Reino Unido con el fin de ayudarles a lidiar con los aspectos prácticos y emocionales que conlleva tener un hijo con eczema. Todo ello mediante la comprensión del impacto que puede tener la enfermedad en todos los miembros de la familia y lo aisladas que pueden sentirse las familias. La organización EOS ofrece un apoyo adaptado a las necesidades de cada familia proponiendo una amplia gama de actividades y recursos para ayudar tanto a los padres / tutores como a los niños con eczema a sentirse más preparados a la hora de afrontar los altibajos de la enfermedad. También ofrece a las familias la posibilidad de conectarse con otras personas en su misma situación, obtener información fiable y hablar con personas que les comprenden.

La International Alliance of Dermatology Patient Organizations (IADPO, “Alianza Internacional de Organizaciones de Pacientes Dermatológicos”), también conocida como GlobalSkin, es una organización sin ánimo de lucro que agrupa a diversas asociaciones de pacientes de dermatología de todo el mundo.
Es una alianza mundial única comprometida con mejorar la vida de los pacientes de todo el mundo. GlobalSkin está en contacto con todas las personas involucradas en los cuidados sanitarios de la piel para dialogar con los responsables de la toma de decisiones en todo el mundo con el fin de promover una atención sanitaria centrada en el paciente. El trabajo de GlobalSkin se basa en tres pilares: investigación, defensa de los derechos de los pacientes y apoyo.

El Imperial College London es una de las diez mejores universidades del mundo, con reconocido prestigio a nivel mundial en las áreas de la ciencia, la ingeniería, los negocios y la medicina. Su departamento de modelización informática y teórica es esencial para comprender los mecanismos fundamentales del funcionamiento de los organismos y la evolución de las enfermedades.

La AADA es una organización de pacientes sin ánimo de lucro que reúne a personas con dermatitis atópica para mejorar su calidad de vida.
Su trabajo se basa en facilitar el día a día de las personas afectadas por la dermatitis atópica.
La AADA trabaja en pro del reconocimiento de la dermatitis atópica, defendiendo sus intereses ante los responsables de las políticas sanitarias y ofreciendo apoyo directo e información fiable a los pacientes y sus familias.
Su objetivo es convertirse en la asociación de referencia para las personas con dermatitis atópica, sus familiares y amigos, y la comunidad médica.

Eczemanet es la página web de la organización de ayuda mutua para pacientes con eczema, antes conocida como la “Fondation flamande pour les patients atteints d’eczéma” (“Fundación flamenca para los pacientes afectados por el eczema”).
Su objetivo es facilitar un foro en el que las personas con eczema en Bélgica puedan ponerse en contacto fácilmente para intercambiar experiencias y encontrar a alguien que les escuche y les comprenda en la vida, algo que a veces resulta difícil con esta afección.
Otras de sus misiones son promover la investigación científica sobre las causas y los nuevos métodos de tratamiento y representar los intereses de los pacientes con eczema ante el gobierno, las empresas y otras organizaciones.
Eczemanet es un proyecto de allergienet, asociación sin ánimo de lucro.