Partenaires

Mapatho est une entreprise qui développe des solutions numériques à destination des patients et de leurs aidants afin de les orienter dans leurs parcours de soins.
Mapatho propose une cartographie des centres spécialisés de différentes maladies, accessibles autour de chez soi ou partout en France en renseignant simplement son code postal.

Eczemanet est la page Web de l'organisation d'entraide pour les patients atteints d'eczéma, anciennement la « Fondation flamande pour les patients atteints d’eczéma ».
L’objectif est d’offrir un forum où les personnes atteintes d'eczéma en Belgique peuvent facilement se contacter pour échanger leurs expériences et trouver une oreille compréhensive pour la vie parfois difficile avec cette condition.
Les autres missions sont de stimuler la recherche scientifique sur les causes et les nouvelles méthodes de traitement et de représenter les intérêts des patients atteints d'eczéma auprès du gouvernement, des entreprises et d'autres organisations.
Eczemanet est un projet d'allergienet asbl.

L'Imperial College de Londres est l'une des dix meilleures universités mondiales jouissant d'une réputation de classe mondiale dans les domaines des sciences, de l'ingénierie, des affaires et de la médecine. Le département de modélisation informatique et théorique est essentiel pour comprendre les mécanismes fondamentaux du fonctionnement des organismes et de l'évolution des maladies.

The International Alliance of Dermatology Patient Organizations (IADPO) - également connue sous le nom de GlobalSkin - est une organisation à but non lucratif composée d'associations de patients en dermatologie du monde entier.
Il s'agit d'une alliance mondiale unique, engagée à améliorer la vie des patients du monde entier. Global Skin entretient des relations avec toutes les personnes impliquées dans les soins de santé de la peau pour dialoguer avec les décideurs du monde entier promouvoir des soins de santé centrés sur le patient. Le travail de GlobalSkin repose sur trois piliers : la recherche, la défense des droits des patients et le soutien.

L’AADA est une association de patients à but non lucratif, qui regroupe des personnes atteintes de dermatite atopique dans le but d'améliorer leur qualité de vie.
Son travail est basé sur la facilitation de la vie quotidienne des personnes atteintes de dermatite atopique.
L’AADA œuvre pour la reconnaissance de la dermatite atopique, en défendant ses intérêts devant les responsables des politiques de santé et en offrant un soutien direct et des informations fiables aux patients et aux familles.
Son objectif est d’être reconnue comme l'association de référence pour les personnes atteintes de dermatite atopique, leur famille et leurs amis, ainsi que pour la communauté médicale.

Depuis 2018, cet organisme de bienfaisance s'est développé pour soutenir les familles touchées par l’eczéma à travers l’ensemble du Royaume-Uni afin de les aider à faire face aux aspects pratiques et émotionnels d'avoir un enfant atteint d'eczéma. En comprenant l'impact que la maladie peut avoir sur toute la famille et à quel point les familles peuvent se sentir isolées. EOS prodigue un soutien adapté aux besoins de chaque famille en proposant un large éventail d'activités et de ressources pour aider les parents / tuteurs et l'enfant atteint d'eczéma à se sentir plus capables de faire face aux hauts et aux bas de la maladie. Ainsi que la possibilité pour les familles de se connecter avec d'autres personnes dans la même situation, d'obtenir des informations fiables et de parler à des personnes qui comprennent.

Créée en 1979 par Georg Rajka, dermatologue hongrois passionné de dermatite atopique, il organise la première réunion de la société savante en invitant personnellement des collègues à une conférence dédiée à cette maladie et aux patients. Son envergure est devenue internationale, elle réunit ses membres régulièrement sur les différents continents.

Réseau international d'experts en éducation thérapeutique spécialisés dans les maladies chroniques de la peau. C’est un réseau facilitateur pour la mise en place de structures et de projets d’actions d’éducation thérapeutique, source des recommandations et des documents de référence.

En France, le Groupe d'Education Thérapeutique (GET-Dermatologie) est un groupe filiale de la Société Française de Dermatologie. Il a pour objectif de valoriser la recherche inter disciplinaire en éducation thérapeutique et en stratégie de suivi de malades chroniques de la peau.

Cette association a pour objectif de rassembler les compétences de chacun pour améliorer la prise en charge de cette maladie, sa reconnaissance par les soignants et l'administration de la santé. A travers des conférences débats, ateliers de patients, journées Sports Day, événements sportifs, livres et articles de presse, l'association se bat pour les patients avec les patients et les autres associations de patients.

L’AFPRAL est une association dont la vocation est d’améliorer la qualité de vie des patients allergiques en favorisant le dialogue avec tous les acteurs des pathologies allergiques : industriels, institutions, associations. Une de ses missions est de mettre à disposition des informations utiles sur la prévention des allergies. L’AFPRAL est représentée sur le territoire national au travers de dix centres régionaux et de nombreux adhérents, lui conférant une notoriété de véritable acteur de santé publique pour la cause des allergies.