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Dieser Verband hat es sich zur Aufgabe gemacht, die Lebensqualität von Allergiepatienten zu verbessern, indem er den Dialog mit allen Akteuren im Bereich der Allergiepathologien fördert: Industrie, Institutionen und Verbände. Zu seinen Aufgaben gehört es, nützliche Informationen zur Allergieprävention zur Verfügung zu stellen. AFPRAL ist in ganz Frankreich durch zehn Regionalzentren und zahlreiche Mitglieder vertreten, wodurch der Verband als wichtiger Akteur im Bereich der öffentlichen Gesundheit für Allergien bekannt ist.

Dieser Verband hat sich zum Ziel gesetzt, die Fachkenntnisse aller Beteiligten zu vereinen, um die Behandlung dieser Krankheit, ihre Anerkennung durch das Pflegepersonal und die Gesundheitsbehörden zu verbessern. Anhand von Konferenzdebatten, Patientenworkshops, Sports Days, Sportveranstaltungen, Büchern und Presseartikeln setzt sich der Verband gemeinsam mit Patienten und anderen Patientenverbänden für die Betroffenen ein.

In Frankreich ist die Groupe d'Education Thérapeutique (GET-Dermatologie) eine Tochtergesellschaft der Société Française de Dermatologie. Ihr Ziel ist es, die interdisziplinäre Forschung auf dem Gebiet der therapeutischen Bildung und der Betreuungsstrategien für chronisch kranke Hautpatienten zu fördern.

Seit 2018 hat sich diese gemeinnützige Organisation entwickelt, um von Ekzemen betroffene Familien in ganz Großbritannien dabei zu unterstützen, sich mit den praktischen und emotionalen Aspekten, die bei einem Kind mit Ekzem auftreten, auseinanderzusetzen. EOS versteht, welche Auswirkungen die Krankheit auf die ganze Familie haben kann und wie isoliert sich die Familien fühlen können. Die Organisation bietet Unterstützung, die auf die Bedürfnisse jeder Familie zugeschnitten ist, indem sie eine breite Palette von Aktivitäten und Ressourcen anbietet, die den Erziehungsberechtigten und dem Kind mit Ekzem helfen, besser mit den Höhen und Tiefen der Krankheit umzugehen. Außerdem gibt es die Möglichkeit für Familien, sich mit anderen Betroffenen auszutauschen, verlässliche Informationen zu erhalten und mit Menschen zu sprechen, die sie verstehen.

Die AADA ist eine gemeinnützige Patientenorganisation, in der sich Menschen mit Neurodermitis mit dem Ziel zusammengeschlossen haben, ihre Lebensqualität zu verbessern.
Der Schwerpunkt ihrer Arbeit liegt auf der Erleichterung des täglichen Lebens von Menschen mit Neurodermitis.
Die AADA setzt sich für die Anerkennung der Krankheit ein, indem sie ihre Interessen gegenüber gesundheitspolitischen Entscheidungsträgern vertritt und Patienten und Familien direkte Unterstützung und zuverlässige Informationen bietet.
Sie will als maßgebliche Interessenvertretung für Menschen mit Neurodermitis, deren Familien und Freunde sowie für die medizinische Gemeinschaft anerkannt werden.

Die International Alliance of Dermatology Patient Organizations (IADPO) - auch bekannt als GlobalSkin - ist eine gemeinnützige Organisation, die sich aus dermatologischen Patientenorganisationen aus der ganzen Welt zusammensetzt.
Sie ist eine einzigartige globale Allianz, die sich dafür einsetzt, das Leben von Patienten auf der ganzen Welt zu verbessern. Global Skin hat Beziehungen zu vielen Akteuren im Bereich der Hautgesundheit, um mit Entscheidungsträgern auf der ganzen Welt in Dialog zu treten und eine patientenzentrierte Gesundheitspflege zu fordern. Die Arbeit von GlobalSkin beruht auf drei Säulen: Forschung, Verteidigung der Patientenrechte und Unterstützung.

Das Imperial College London ist eine der zehn besten Universitäten der Welt, die in den Bereichen Wissenschaft, Ingenieurwesen, Wirtschaft und Medizin einen Ruf von Weltklasse genießt. Der Fachbereich Computermodellierung und theoretische Modellierung ist entscheidend für das Verständnis grundlegender Mechanismen der Funktionsweise von Organismen und der Entwicklung von Krankheiten.

Eczemanet, ehemals die „Flämische Stiftung für Ekzempatienten“, ist die Webseite einer Selbsthilfeorganisation für Ekzempatienten.
Ziel ist es, ein Forum zu bieten, in dem sich Betroffene in Belgien unkompliziert kontaktieren können, um Erfahrungen auszutauschen und ein offenes Ohr zu finden, das Verständnis für das manchmal schwierige Leben mit dieser Erkrankung hat.
Außerdem regt Eczemanet die wissenschaftliche Forschung zu den Ursachen und neuen Behandlungsmethoden an und vertritt die Interessen von Ekzempatienten gegenüber der Regierung, der Wirtschaft und anderen Organisationen.
Eczemanet ist ein Projekt von allergienet asbl.

Mapatho ist ein Unternehmen, das digitale Lösungen für Patienten und ihre Pflegepersonen entwickelt, um sie auf ihrem Weg durch das Labyrinth der Gesundheitsversorgung zu unterstützen.
Mapatho bietet eine Kartografie der auf verschiedene Krankheiten spezialisierten Zentren, die in Ihrer Nähe oder überall in Frankreich verfügbar sind. Es genügt, Ihre Postleitzahl einzugeben.

Die Organisation wurde 1979 von Georg Rajka, einem ungarischen Dermatologen mit einer Leidenschaft für Neurodermitis, ins Leben gerufen. Er richtete das erste Treffen aus, indem er Kollegen persönlich zu einer Konferenz einlud, die dieser Krankheit und ihren Patienten gewidmet war. Mittlerweile wird sie international ausgerichtet und versammelt ihre Mitglieder regelmäßig auf verschiedenen Kontinenten.

Ein Internationales Netzwerk von Experten für therapeutische Bildung, die auf chronische Hautkrankheiten spezialisiert sind. Dieses Netzwerk erleichtert die Einrichtung von Strukturen und Projekten für Maßnahmen zur therapeutischen Bildung und ist zugleich Quelle von Empfehlungen und Bezugsdokumenten.